Il était une fois... Nous.

[NDLR Ce message est un message d'accueil, "punaisé" en tête de blog ; c'est une présentation. Par conséquent les messages qui le suivront sont les plus récents (et non l'inverse). Pour lire le blog dans l'ordre chronologique, consultez les archives ou rendez-vous sur la dernière page du blog.]

ARTCLE MIS A JOUR LE 12/07/16 
WE'RE BACK ! Présentation mise à jour... 

Tout d'abord, bienvenue, qui que vous soyez, simple curieux tombé ici au hasard des moteurs de recherches, ou encore parent d'un ou plusieurs enfants touché(s) par les Troubles Envahissants du Développement, dits "TED". 
Autre terme utilisé : "TSA", à savoir Troubles du Spectre Autistique.

Avant de justement expliquer ces troubles en détails - car nombreux sont ceux qui se perdent dans ces termes qui entourent le bien connu "autisme" - je prendrai quand même la peine de me présenter (quand même ! ^^), histoire de commencer sur de bonnes bases... 

J'ai 26 ans, et je suis devenue maman pour la première fois un jour du mois d'avril de l'année 2009, puis pour la seconde fois plus récemment, en mars 2016. Deux petits gars, mes deux bonhommes, mes deux amours, qui me rendent heureuse et comblée un peu plus chaque jour...

Mon premier bébé (mon "Loulou", comme il sera surnommé tout au long de ce blog) n'en est plus vraiment un, du haut de ses 7 ans (soupir nostalgique). C'est un petit garçon débordant d'énergie, unique et merveilleux (comment ça je manque d'objectivité ? ^^). Son quotidien, ou devrais-je dire "notre" quotidien, n'est pas des plus faciles. Diagnostiqué TED très tôt puis TDAH (Trouble Déficitaire de l'Attention avec Hyperactivité), il a malgré tout évolué, à son rythme et malgré ses particularités.

Au travers de ce blog j'aimerais partager son histoire avec vous, qui est aussi la mienne, celle de notre famille ainsi que de tous les gens qui nous accompagnent dans cette aventure de vie...

Pour la petite histoire, il y a un peu plus de 3 ans, Loulou et moi vivions encore chez mes parents, dans une petite ville entre Nîmes et Montpellier (dans le Sudeeeuh ^^). Notre vie n'était donc pas vraiment anodine : mon fils et moi partagions notre quotidien avec Mamie (créatrice de bijoux), Papi (entrepreneur) et Tonton (étudiant en école d'art). Pas de papa, mais une famille aimante et plus soudée que jamais... Bon, certes, la chambre de 10m² pour deux pendant 4 ans, c'était... disons étroit. ^^ Mais nous avons finalement trouvé une petite maison pour nous deux, idéale et absolument charmante... qui plus-est située à 5 minutes en voiture de chez Papi et Mamie.

Quelques temps après, j'ai fait la rencontre de mon chéri, qui a fini par venir s'installer avec nous, pour notre plus grand bonheur.
Et en mars 2016, nous avons été comblés par la naissance de celui que je surnommerai "P'tilou" sur ce blog... mais ça, c'est une autre histoire, j'y reviendrai plus tard.

(Au passage, concernant les surnoms "Loulou" et "P'tilou", j'ai tout à fait conscience qu'ils ne sont pas très originaux, d'ailleurs sûrement que d'autres mamans blogueuses les utilise aussi - auquel cas si elles passent par là, qu'elles sachent que je n'ai pas eu dans l'idée de copier  qui que ce soit - mais bon ça me faisait bizarre de prendre carrément d'autres prénoms pour parler de mes enfants sur mon blog.... donc j'ai opté pour des petits surnoms affectueux pour préserver l'anonymat. Ils sont très communs mais au moins ça ne me perturbera pas quand je rédigerai mes articles étant donné que ce sera fidèle à la réalité.... parce qu'après tout je les appelle souvent comme ça dans la vraie vie !!! ^^)

Pourquoi ce blog ? 

Pour plusieurs raisons...
Premièrement, parce que ça me rassure de me savoir comprise et soutenue. Lorsque je suis tombée sur d'autres blogs de mamans qui avaient un quotidien semblable au mien, je me suis sentie moins seule, rassurée. A mon tour, j'ai eu envie de raconter ce quotidien parfois difficile...
Deuxièmement, parce que je veux pouvoir parler de l'Autisme et/ou des sujets qui me tiennent à coeur comme la parentalité positive, ou encore partager mes projets et mes aspirations professionnels, aussi flous et brouillons soient-ils à l'heure actuelle...

Troisièmement, c'est pour moi aussi l'occasion d'en profiter pour faire passer des informations sur le sujet des TED et TDA/H, mais aussi de la parentalité positive (ou autre sujet intéressant), de certaines méthodes d'éducations innovantes, etc... Bref, tout ce qui me plait et attise ma curiosité de maman.
Ce sera égalementl'occasion pour moi de mettre des mots sur les bonnes et les mauvaises choses qui composent mes journées,  l'opportunité de faire de ces pages virtuelles une sorte d'exutoire, mais aussi et surtout une aire de partage... 

Bref. Bienvenue.

 PS : Après une loooongue pause, nous revoici pour de nouvelles aventures, en ce mois de Juillet 2016... ^^
Pas mal d'articles en cours d'écriture, car j'ai beaucoup de choses à vous raconter !
Merci à tous ceux qui ont laissé des commentaires, je prendrai le temps de répondre dans la semaine.
Des bisous !

♫ ♪ Morceau du moment : "Photograph" (Ed Sheeran)

Comments

[Manuerwan86]

Bonjour je viens de lire votre histoire et c est totalement fou..... Votre histoire est exactement mon histoire. J ai 29 ans, maman une première fois en 2008 de mon grand Erwan maintenant âgé de 8 ans et demi. Son papa est décédé quelques jours avant​ ses 1 an. J ai donc vécu avec mon loulou chez parents avant de m installer dans une petite maison pas très loin de chez papi et mamie. Et mon chéri et venu se greffer à notre petit nid d amour. Et une petite soeur mya arrivé pleine d amour en 2015. Je me reconnais en vous. Mon loulou a été diagnostiqué Ted en maternelle​. Il allait à mi à l école et mi temps au cmpea. Et il et maintenant​ en deuxième année en uliss. Classe spécialisé. J aimerai beaucoup prendre contact avec vous en privé. Je me nomme. Emmanuelle eeses. Si vous avez facebook n' hésitez pas à me contacter.

[Butterflies]

Je viens d'apprendre recemment que mon enfant souffre d'un TED. Je le retrouve un peu dans ton blog. C'est un petit loup plein de vie, inépuisable, qui me fait beaucoup rire. C'est mon rayon de soleil mais même si je le savais différent, solitaire, j'ai crû que le monde allait s'écroulait sur moi quand j'ai réalisé (le lendemain de l'annonce du diagnostic). maintenant j'attends qu'on fasse les examens pour mesurer à quel niveau. on a RV au CRA ce mois-ci. tout va très vite. On a eu le diagnostic en décembre.

Courage à toi et merci de partager. Ton loulou adore les trains comme le mien, c'est chouette! Et les trams! Une passion! =)

N'hésite pas à m'écrire si tu veux. Je comprends ce que tu vis.

[flavie]

Bonsoir à toutes et tous ceux qui me liront,je suis une maman de 44 ans ma puçe va souffler ses 8 bougies en septembre elle est diagnostiquée ted,je me sens seule malgré la présence de mon mari,ayant moi meme une petite santé je suis très vite épuisée et à mon grand regret je n'ai pas le soutien des grands-parents mais je suis tellement motivée pour apportée le meilleur à l'amour de ma vie que je ne compte pas mes heures de travail j'aimerai correspondre avec des parents afin de me sentir moins seule.Merci.A bientot.Chrystel.

[Malicia A]

Merci ! J'étais justement en train de préparer un article pour annoncer que j'ai eu les deux : le concours ES, ET l'appart ! ^^ :) Je suis absolument ravie...

J'espère avoir la chance de travailler, comme toi, auprès d'enfants comme mon fils, ça me passionnerait tellement...

Merci d'être passée, reviens quand tu le veux ! :)

Maryne

[Julie]

Je suis une maman de 41 ans qui a des jumeaux de 11 ans dont 1 est autiste comme le tien :-D. Je suis aussi enseignante en Ontario (Canada) et depuis 6 and déjà je me suis qualifier en Enfance en Difficulté afin de mieux comprendre les besoins et les droits des enfants comme le mien. Je te souhaite succès dans tes études, ta quête d'apart. puis j'ai bien hâte de continer à te lire :-D

Amitiés,

Julie